工作职责

1. 公司研发产品生产转换的相关工作；

2. 已转产产品的生产过程维护及工艺持续改进（异常处理及产能提升等）；

3. 部分DMR文件维护及生产员工培训；

4. 工装、夹具、设备评估及导入工作；

5. 有良好的成本控制意识及质量意识；

6. 基于精益生产理念，对产线进行合理布局及对工序工时进行合理管控；

7. 完成过程确认及验证工作的方案与报告；

8. 完成上级指派的其它临时生产工作。

任职要求

1. 本科及以上学历，机械、金属材料、高分子材料等相关专业；

2. 2年以上三类医疗器械从业经验并具有一定的三类医疗器械工艺基础；

3. 有介入导管产品及支架产品的工艺经验；

4. 从事过上市产品的工艺改进，可独立完成工艺过程确认方案及报告；

5. 有相关产品设备及原材料供应商资源。

6. 熟悉医疗器械行业标准，并能熟练运用；

7. 良好的沟通和表达能力，积极向上的工作态度。

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